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直接電泳的酶制品

Premix Taq? (TaKaRa Taq? Version 2.0 plus dye)
品牌 Code No. 包裝量 價格 說明書 數量
Takara RR901Q 50 μl反應 × 40 次 69 元
Takara RR901A 50 μl反應 × 120 次 139 元
 
■ 制品內容 (Code No.: RR901A)
Premix Taq? (TaKaRa Taq? Version 2.0 plus dye) 500 μl × 6支
   
 
■ 制品說明
本制品是PCR反應用的DNA Polymerase、Buffer、dNTP Mixture的2倍濃度的混合物。DNA Polymerase使用了性能良好的TaKaRa Taq。使用時，只需在制品溶液中加入模板和引物便可進行PCR反應，大大簡化了操作過程，減少了PCR操作過程中的污染。本制品擴增性能好，保存穩定性強。并且，本制品中已含有電泳時所必需的色素試劑 (藍色和黃色色素)，PCR反應后可以直接進行電泳。反應液為鮮艷的綠色 (Emerald Green)，電泳時指示效果明顯，容易觀察樣品的電泳位置。 
使用本制品擴增得到的PCR產物的3’端附有一個“A”堿基，因此可直接克隆于T-Vector中。 
 
■ 保存
-20℃。
4℃保存三個月制品性能穩定，使用頻率高時一旦融解后請于4℃保存，使用時請顛倒混勻。盡量避免多次反復凍融。
 
■ 用 途
PCR法擴增DNA。
 
■ PCR反應性能
1. 以λ DNA為模板，可以很好地擴增8 kb的DNA片段。 
2. 以人基因組DNA為模板，可很好地擴增3 kb (p53基因) 的DNA片段。
 
■ 電泳時色素Marker位置
反應液5 μl，1% Agarose電泳時，藍色色素在3～5 kb附近，黃色色素在50 bp以下位置。
 
■ 注意事項
1. PCR反應液請于冰中配制，然后進行PCR反應。這種冷啟動法 (Cool Start Method) 可以增加PCR擴增的特異性，得到良好的PCR擴增結果。
2. PCR反應液電泳時，請使用TAE Buffer。使用TBE Buffer電泳時，樣品沉降速度較慢，有可能造成電泳樣品漂出加樣孔。 

      

      

        
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