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■ 制品內(nèi)容
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Code No.: R001A
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TaKaRa Taq (5 U/μl)
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50 μl
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10×PCR Buffer (Mg2+ plus)
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1 ml
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dNTP Mixture (各2.5 mM)
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800 μl
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Code No.: R001AM
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TaKaRa Taq (5 U/μl)
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50 μl
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10×PCR Buffer (Mg2+ free)
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1 ml
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dNTP Mixture (各2.5 mM)
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800 μl
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MgCl2 (25 mM)
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1 ml
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Code No.: R500A
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TaKaRa Taq (5 U/μl)
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50 μl
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10×PCR Buffer (Mg2+ plus)
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1 ml
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Code No.: R500AM
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TaKaRa Taq (5 U/μl)
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50 μl
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10×PCR Buffer (Mg2+ free)
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1 ml
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MgCl2 (25 mM)
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1 ml
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Code No.: R500Z
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TaKaRa Taq (5 U/μl)
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500 μl×4 (R001WZ)
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10×PCR Buffer (Mg2+plus)
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1 ml×40 (9151A×4)
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■ 制品說明
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本制品是94 kDa的耐熱性DNA聚合酶。是把Thermus aquaticus DNA Polymerase的基因經(jīng)過克隆轉(zhuǎn)化到大腸桿菌中進(jìn)行表達(dá)后，分離提取而得到的。它與天然Taq DNA聚合酶具有相同的功能。
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■ 保存
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-20℃。
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■ 起源
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Escherichia coli carrying a plasmid that encodes the Thermus aquaticus DNA Polymerase gene
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■ 活性定義
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用活性化的大馬哈魚精子DNA作為模板/引物，在74℃，30分鐘內(nèi)，攝入10 nmol的全核苷酸為酸性不溶物的活性定義為1個(gè)活性單位 (U)。
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■ 純度
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10 U的本酶和0.6 μg的λ-Hind III、0.6 μg的Supercoiled pBR322 DNA或0.6 μg的λ DNA在74℃下反應(yīng)1小時(shí)，均未檢出內(nèi)切酶和外切酶活性。
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■ 用 途
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1. PCR法擴(kuò)增DNA。
2. DNA序列測定。
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■ PCR產(chǎn)物
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使用本制品擴(kuò)增得到的PCR產(chǎn)物3’端附有一個(gè)“A” 堿基，因此可直接克隆于T-Vector中。也可以在末端平滑化和磷酸化后克隆到平滑末端載體中。
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■ PCR反應(yīng)性能
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以λ DNA為模板，可以很好地?cái)U(kuò)增8 kb的DNA片段。
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